Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml + 0,05 mg/ml til hest, storfe og hund: 1 ml inneh.: Butafosfan 100 mg, cyanokobalamin (vitamin B12) 0,05 mg, benzylalkohol (E 1519), natriumhydroksid​/​saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Butafosfan er en syntetisk produsert organisk fosforforbindelse, og brukes som eksogen kilde til fosfor, som er viktig for energiomsetningen. Cyanokobalamin er en kobalt-inneholdende, halvsyntetisk form av vitamin B12, og virker som en kofaktor for to enzymer som er viktige i syntesen av fettsyrer og i biosyntesen av glukose som propionat.
Absorpsjon: Butafosfan: Tmax ca. 30 minutter. Hest: Tmax <1 minutt ved i.v. administrasjon. Hund: Tmax 0,75 timer ved s.c. administrasjon. Cyanokobalamin: Absorberes raskt.
Fordeling: Butafosfan fordeles raskt til lever, nyre, muskel og hud​/​fett. Cyanokobalamin fordeles til alle vev og akkumuleres i lever.
Halveringstid: Butafosfan: Storfe: 3,2 timer. Hest: 78 minutter. Hund: 9 timer.
Utskillelse: Butafosfan: Uendret i urin (74% innen 12 timer), <1% i feces. Cyanokobalamin: Primært via galle til feces, med betydelig reabsorpsjon. Utskilles uendret i mindre mengder i urin.

Indikasjoner 

Alle målarter: Støttebehandling og forebygging av hypofosfatemi og​/​eller mangel på cyanokobalamin (vitamin B12). Storfe: Støttebehandling for å gjenopprette drøvtygging etter kirurgisk behandling av forskjøvet løypemage forbundet med sekundær ketose. Komplementær behandling for melkefeber som tillegg til Ca​/​Mg-behandling. Forebyggelse av utvikling av ketose, dersom det gis før kalving. Hest: Tilleggsbehandling hos hester som lider av muskelutmattelse.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Smerte på injeksjonsstedet1. Svært sjeldne (<1/10 000): Sirkulatorisk sjokk2. 1Ved s.c. bruk hos hund. 2Ved hurtig i.v. infusjon.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

I.v. bruk skal utføres sakte, da tilfeller av sirkulatorisk sjokk kan være forbundet med for hurtig injeksjon. Hund: Ved kronisk nyresvikt skal bruk skje i samsvar med nytte-​/​risikovurdering gjort av behandlende veterinær. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Inneholder benzylalkohol som kan gi overfølsomhetsreaksjoner (allergi). Ved kjent overfølsomhet for innholdsstoffene bør kontakt med preparatet unngås. Unngå kontakt med hud og øyne, da det kan gi irritasjon. Ved utilsiktet eksponering, skyll grundig med vann. Selvinjeksjon skal unngås. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget​/​etiketten. Vask hendene etter bruk.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes under drektighet og diegiving hos kuer. Sikkerhet ved bruk under drektighet og diegivning er ikke klarlagt hos merrer og tisper. Skal bare brukes i samsvar med nytte-​/​risikovurdering gjort av behandlende veterinær.

Dosering 

Storfe, hest og hund:

Art

Dose butafosfan
(mg/kg)

Dose cyanokobalamin
(mg/kg)

Dosevolum preparat

Storfe
Hest

5–10

0,0025-0,005

5-10 ml/100 kg

Hund

10–15

0,005-0,0075

0,1-0,15 ml/kg
Kuer: For støttebehandling av sekundær ketose, bør anbefalt dose gis i 3 etterfølgende dager. For forebygging av ketose, bør anbefalt dose gis i 3 etterfølgende dager innenfor 10-dagersperioden før forventet kalving. Andre indikasjoner: Behandling gjentas etter behov. Tilberedning​/​Håndtering: Proppen kan punkteres ≤40 ganger. Ved behov for >40 punksjoner, anbefales bruk av opptrekkskanyle. Pakning med 100 ml anbefales til hunder. Skal ikke blandes med andre preparater pga. manglende uforlikelighetsstudier. Administrering: Storfe, hest: Til i.v. bruk. Hund: Til i.v., i.m. eller s.c. bruk.

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Hund: Forbigående, lett hevelse på injeksjonsstedet (s.c. bruk ≤5 × anbefalt dose).

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 28 dager.

 

Pakninger

Catophos vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
100 mg/ml + 0,05 mg/ml hest, storfe og hund 100 ml (hettegl.) 465661 C

SPC (preparatomtale)

Catophos vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml + 0,05 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.04.2025


Sist endret: 18.09.2025