Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER 15 mg, 30 mg, 45 mg, 70 mg, 100 mg, 140 mg og 200 mg til hund: Hver tablett inneh.: Enflikoksib 15 mg, resp. 30 mg, 45 mg, 70 mg, 100 mg, 140 mg og 200 mg, mannitol, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult, rødt og svart jernoksid (E 172).
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Selektiv COX-2-hemmer. COX-2 er involvert i produksjonen av mediatorer, inkl. PGE2, som induserer smerte, eksudasjon, betennelse og feber.
Absorpsjon: Absorberes lett ved startdose 8 mg/kg, og Cmax 1,8 (± 0,4) µg/ml nås etter 2 timer. Høy biotilgjengelighet, som økes med 40-50% sammen med fôr.
Proteinbinding: 98-99%.
Halveringstid: 20 timer.
Utskillelse: Primært i avføring via galleveien og i mindre grad via urinen.
Indikasjoner
- Behandling av smerter og betennelser knyttet til osteoartritt (eller degenerativ leddsykdom).
- Behandling av smerter og betennelser knyttet til ortopedisk eller bløtvevskirurgi.
Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes til dyr som lider av gastrointestinale lidelser, enteropati som innebærer protein- eller blodtap, eller blødningsforstyrrelser. Skal ikke brukes til dyr som er dehydrert, hypovolemisk eller hypotensivt, pga. mulig risiko for økt nyretoksisitet. Skal ikke brukes ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon, hjerteinsuffisiens eller ved overfølsomhet for sulfonamider eller noen av innholdsstoffene. Skal ikke brukes til drektige eller diegivende hunder eller dyr beregnet på avlsformål.Bivirkninger
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Oppkast1, diaré1, myk avføring1. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Apati, redusert appetitt, blodig diaré, magesår. Ukjent frekvens: Økt karbamid i blod, økt totalkolesterol i blod. 1Vanligvis forbigående uten behandling.Forsiktighetsregler
Ikke gi andre NSAID eller glukokortikoider samtidig eller innen 2 uker etter enflikoksib. Nøye overvåkning anbefales under behandling av unge hunder <6 måneder da sikkerhet ikke er helt fastslått. Ved bivirkninger bør bruken stoppes og generell støttende behandling gis inntil symptomene har opphørt fullstendig. Vær spesielt nøye med å opprettholde hemodynamisk status. Den aktive metabolitten har lang plasmahalveringstid. Brukes under nøye veterinærovervåkning ved risiko for gastrointestinale sårdannelser, eller ved tidligere intoleranse mot NSAID. Gastrointestinale beskyttelsesmidler og parenterale væsker vil, alt etter behov, kunne være nødvendig ved gastrointestinale bivirkninger eller nyrebivirkninger. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Overfølsomhetsreaksjoner (allergiske) kan utløses. Unngå kontakt ved kjent overfølsomhet for NSAID. Enkelte NSAID kan være skadelig for foster, spesielt under graviditetens 3. trimester. Gravide bør være forsiktige med håndtering av preparatet. Svelging vil kunne være skadelig, spesielt for barn, og langvarige effekter som fører til f.eks. gastrointestinale lidelser, vil kunne sees. For å unngå utilsiktet inntak, gi tabletten til hunden umiddelbart etter at den er tatt ut av pakningen og ikke del eller knus tabletten. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegg/etikett.Interaksjoner
Ingen studier er utført. Dyr bør overvåkes nøye ved samtidig bruk av et antikoagulantium. Skal ikke gis samtidig med andre NSAID eller glukokortikoider, se Forsiktighetsregler. Enflikoksib er sterkt bundet til plasmaproteiner og vil kunne konkurrere med andre sterkt bundne substanser, slik at samtidig bruk kan gi toksiske effekter. Forbehandling med andre NSAID vil kunne føre til ytterligere eller økte bivirkninger. For å unngå slike bivirkninger skal det sørges for en passende behandlingsfri periode før den 1. enflikoksibdosen gis. Behandlingsfri periode bør ta hensyn til tidligere brukte legemidlers farmakologi. Samtidig bruk av potensielt nefrotoksiske legemidler bør unngås.Drektighet/Laktasjon
Sikkerheten ved bruk under drektighet, diegiving eller reprodukjon er ikke klarlagt. Skal ikke brukes til drektige eller diegivende hunder eller avlshunder. Laboratoriestudier på rotter og kaniner har vist føtotoksiske effekter ved maternalt toksiske doser.Dosering
Gis én gang pr. uke. Hundens vekt bør fastsettes nøyaktig for å sikre riktig dose. Osteoartritt: Startdose: 8 mg/kg, se tabell. Vedlikeholdsdose: Gjenta behandlingen hver 7. dag med 4 mg/kg, se tabell.Antall tabletter som skal gis |
||
|---|---|---|
Kroppsvekt (kg) |
Startdose |
Vedlikeholdsdose |
2,5-4,9 |
2 × 15 mg |
1 × 15 mg |
5-7,5 |
2 × 30 mg |
1 × 30 mg |
7,6-11,2 |
2 × 45 mg |
1 × 45 mg |
11,3-17,5 |
2 × 70 mg |
1 × 70 mg |
17,6-25 |
2 × 100 mg |
1 × 100 mg |
25,1-35 |
2 × 140 mg |
1 × 140 mg |
35,1-50 |
2 × 200 mg |
1 × 200 mg |
50,1-75 |
4 × 140 mg |
2 × 140 mg |
Overdosering/Forgiftning
Pakninger
Daxocox, TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 15 mg | hund | 5 stk. (blister) | 198618 | C |
| 30 mg | hund | 5 stk. (blister) | 051892 | C |
| 45 mg | hund | 5 stk. (blister) | 188702 | C |
| 70 mg | hund | 5 stk. (blister) | 375620 | C |
| 100 mg | hund | 5 stk. (blister) | 447114 | C |
| 140 mg | hund | 5 stk. (blister) | 535316 | C |
| 200 mg | hund | 5 stk. (blister) | 498052 | C |
SPC (preparatomtale)
Daxocox TABLETTER 15 mg Daxocox TABLETTER 30 mg Daxocox TABLETTER 45 mg Daxocox TABLETTER 70 mg Daxocox TABLETTER 100 mg Daxocox TABLETTER 140 mg Daxocox TABLETTER 200 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
18.02.2026
Sist endret: 19.10.2026