.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

 .

1. Veterinærpreparatets navn.

Valbazen vet. 19 mg​/​ml, mikstur, suspensjon til sau og storfe.

 .

 .

2. Innholdsstoffer.

 .

1 ml inneholder:

Virkestoff:

Albendazol       19 mg.

Hjelpestoffer:

Benzosyre (E210)       1,8 mg.

Glyserol (E422)       50 mg.

Homogen hvit til hvitaktig suspensjon med karakteristisk lukt.

 .

 .

3. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter).

Sau og storfe.

 .

 .

4. Indikasjoner for bruk.

 .

Løpe-, tarm- og lungeorm, bendelorm og leverikter hos sau og storfe.

 .

 .

4. Kontraindikasjoner.

Skal ikke brukes i parringstiden eller første drektighetsmåned, da albendazol har teratogene og embryotoksiske egenskaper.

 .

5. Særlige advarsler.

 .

Direkte kontakt med produktet skal begrenses til et minimum, skyll umiddelbart med vann dersom det søles på huden. Vask hendene etter håndtering av produktet.

 .

 .

6. Bivirkninger.

Sau og storfe:

Ingen kjente.

 .

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at preparatet ikke har virket, vennligst kontakt, i første.

omgang, din veterinær for rapportering av bivirkningen. Du kan også rapportere om enhver bivirkning til innehaveren av markedsføringstillatelsen ved hjelp av kontaktinformasjonen på slutten av dette pakningsvedlegget, eller via det nasjonale rapporteringssystemet ditt: Direktoratet for medisinske produkter:

www.dmp.no​/​bivirkningsmelding-vet.

 .

 .

7. Dosering for hver målart, tilførselsvei(er) og tilførselsmåte.

Sau:

Løpe-​/​tarmnematoder, bendelorm: 3,8 mg/kg eller 2 ml per 10 kg som engangsdose .

Lungeorm (gis daglig i 14 dager):       1,0 mg/kg eller 0,5 ml per 10 kg.

Store leverikte:       4,75 mg/kg eller 2,5 ml per 10 kg som engangsdose .

Lille leverikte (gjentas etter 1 uke):       10,0 mg/kg eller 5,3 ml per 10 kg.

 .

Storfe:

Løpe-​/​tarmnematoder, lungeorm, bendelorm: 7,5 mg/kg eller 39,5 ml per 100 kg .

Leverikter:       10,0 mg/kg eller 52,6 ml per 100 kg.

 .

8. Opplysninger om korrekt bruk.

 .

9. Tilbakeholdelsestider.

Slakt: 14 døgn.

Melk: 4 døgn.

 .

 .

10. Oppbevaringsbetingelser.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved høyst 25ºC .

Beholderen ristes før bruk.

Bruk ikke dette preparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter Exp. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

 .

11. Avfallshåndtering.

 .

Du må ikke kvitte deg med preparatet via avløpsvann eller husholdningsavfall.

Bruk returordninger for avhending av ubrukt preparat eller avfall fra bruken av slike preparater, i samsvar med lokale krav og egnede nasjonale innsamlingssystemer. Disse tiltakene skal bidra til å beskytte miljøet.

 .

 .

12. Reseptstatus.

Preparat underlagt reseptplikt.

 .

 .

13. Markedsføringstillatelsesnumre og pakningsstørrelser.

MTnr.: 6592.

1000 ml plastbeholder 19 mg/ml.

2500 ml plastbeholder 19 mg/ml.

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

 .

 .

14. Dato for siste oppdatering av pakningsvedlegget.

 .

03.02.2026.

Detaljert informasjon om dette preparatet er tilgjengelig i Unionens preparatdatabase (https:​/​/medicines.health.europa.eu​/​veterinary).

 .

15. Kontaktinformasjon.

Innehaver av markedsføringstillatelse og kontaktinformasjon for å rapportere mistenkte bivirkninger:

Zoetis Animal Health ApS .

Øster Alle 48.

DK-2100 København .

Danmark.

Tlf: +47 23 29 86 80.

adr.scandinavia@zoetis.com.

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

 .

Purna Pharmaceuticals .

Rijksweg 17.

2870 Puurs-Sint-Amands .

Belgia.

 .