Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
MIKSTUR, oppløsning 2,2 mg/ml til hest: 1 ml inneh.: Altrenogest 2,2 mg, butylhydroksyanisol (E 320), butylhydroksytoluen (E 321), sorbinsyre (E 200), benzylalkohol, triglyserider av middels kjedelengde.
Egenskaper
Klassifisering: Altrenogest er et syntetisk trien-C21-steroidprogestagen tilhørende gruppen 19-nor-testosteroner.
Virkningsmekanisme: Senker blodkonsentrasjonene av de endogene gonadotropinene LH og FSH. Gir regresjon av alle store follikler (>20-25 mm) og blokkerer dermed brunst eller ovulasjon. Etter at alle store follikler har gått tilbake, fører en topp i FSH-konsentrasjonen til en ny bølge av follikulær vekst. Ved endt behandling følger en jevn stigning av LH-konsentrasjonen som opprettholder follikulær vekst og modning. Dette sikrer at de fleste hoppene får eggløsning i løpet av 4-dagers perioden fra dag 11-14 etter endt behandling.
Absorpsjon: Hurtig, påvises i blod 10 minutter etter inntak. Tmax 2,5 timer.
Halveringstid: 10,7±4,3 timer.
Utskillelse: I like stor grad via urin og feces.
Indikasjoner
Til hopper med tydelig follikulær aktivitet i overgangsperioden mellom sesongbetinget anøstrus og parringssesong (follikler på minst 20-25 mm ved behandlingsstart). Undertrykking/hindring av brunst. Kontroll av igangsetting av brunst og synkronisering av ovulasjon.Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes til hopper med diagnostisert livmorinfeksjon. Skal ikke brukes til hannhester.Forsiktighetsregler
For effektiv bruk av preparatet skal follikulær aktivitet bekreftes i overgangsperioden. Medisinert fôr bør gis med en gang preparatet er tilsatt, og det skal ikke lagres. Fôr som ikke er spist opp skal destrueres og ikke gis til andre dyr. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Utilsiktet eksponering kan gi forstyrret menstruasjonssyklus, uterine/abdominale kramper, økt/redusert livmorblødning, forlenget graviditet eller hodepine, samt redusert libido hos menn. Akutte effekter kan oppstå etter 1 enkelt eksponering, men gjentatt eksponering kan gi flere bivirkninger. Skal ikke gis av gravide eller kvinner som kan være gravide. Fertile kvinner og personer med kjent overfølsomhet for virkestoffet bør unngå kontakt med preparatet. Preparatet bør ikke håndteres av personer med kjent/mistenkt brystkreft eller andre progesteronavhengige tumorer, tidligere eller pågående tromboembolisk sykdom, personer med cerebrovaskulær sykdom eller koronararteriesykdom, vaginal blødning av ukjent årsak, eller leverdysfunksjon/leversykdom. Personlig beskyttelsesutstyr (hansker og overall) skal brukes ved håndtering. Preparatet kan penetrere lateks/porøse hansker. Absorpsjon gjennom hud kan øke når hudområdet dekkes av okkluderende materialer. Ikke spis, drikk eller røyk ved håndtering, og vask hendene etter bruk. Unngå kontakt med hud og øyne, inkl. hånd-til-munn kontakt. Utilsiktet søl på hud skal straks vaskes med såpe og vann, og tilsølte klær fjernes. Ved utilsiktet kontakt med øyne, skyll med rikelig mengde vann i 15 minutter. Ved utilsiktet inntak skal brekninger ikke fremkalles, da lungeskade kan oppstå ved aspirasjon. Søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Vask og dekontaminer alt av utstyr og overflater som kommer i kontakt med preparatet. Bruk hansker ved rengjøring.Drektighet/Laktasjon
Drektighet: Ikke relevant. Utilsiktet administrering er ikke skadelig, da forsøk på hopper ikke har vist tegn på teratogen, føtotoksisk eller maternotoksisk effekt.
Laktasjon: Bruk under diegivning har sannsynligvis ingen skadelig effekt.
Dosering
Til oral bruk. 0,044 mg pr. kg (1 ml pr. 50 kg) daglig i 10 påfølgende dager. Preparatet skal tilsettes fôret til hoppa ved én enkelt fôring pr. dag eller gis direkte inn i munnen ved å bruke en sprøyte. Unngå kontaminering.Overdosering/Forgiftning
Ingen negative effekter er sett hos hester som har fått opptil 5 × anbefalt dose i 87 dager og ved anbefalt dose i 305 påfølgende dager.Andre opplysninger
Flasken er utstyrt med «luer lock»-kork, som gjør at brukeren sikkert og nøyaktig kan trekke opp preparatet med en sprøyte som kan settes direkte på «luer lock»-korken. Vann og vassdrag skal ikke kontamineres, da preparatet kan være skadelig for fisk og andre vannlevende organismer, se pakningsvedlegg.Pakninger
Regumate Equine, MIKSTUR, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 2,2 mg/ml | hest | 150 ml | 434565 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
26.03.2026
Sist endret: 10.04.2026