Immunsuppressivt middel, kalsineurinhemmer.

L04A D02 (Takrolimus)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 0,5 mg, 1 mg og 5 mg: Hver kapsel inneh.: Takrolimus (som monohydrat) 0,5 mg, resp. 1 mg og 5 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 0,5 mg: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 1 mg: Gult, rødt og svart jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 5 mg: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Profylakse mot avstøtning av transplantat hos mottakere av lever-, nyre- eller hjerteallograft. Behandling av avstøtning av allograft ved resistens mot andre immunsuppressiver.

Dosering

Se SPC.
Spesielle pasientgrupper
Farmakogenetiske analyser

Genvarianter kan ha betydning ved bruk av takrolimus

Fortolkningsverktøy for farmakogenetiske analyser - Gå til CYPinfo.no

Administrering Det anbefales at daglig dose deles i 2 doser, f.eks. morgen og kveld. Bør tas umiddelbart etter at de er tatt ut av blisterbrettet. Skal svelges med væske (helst vann). Bør tas på tom mage eller minst 1 time før eller 2-3 timer etter mat for å oppnå maks. absorpsjon. Hvis nødvendig, kan kapselinnholdet suspenderes i vann og gis via nasogastrisk sonde.

 

Pakninger, priser og refusjon

Adport Sandoz, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,5 mg 50 stk. (blister)
402253

H-resept

553,20 C
1 mg 50 stk. (blister)
049301

H-resept

893,90 C
5 mg 50 stk. (blister)
114502

H-resept

3 409,10 C

SPC (preparatomtale)

Adport Sandoz KAPSLER, harde 0,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Adport Sandoz KAPSLER, harde 1 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Adport Sandoz KAPSLER, harde 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

07.07.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Prograf «Astellas»


Sist endret: 03.08.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)