Jernkarboksymaltose Viatris

Viatris (Viatris AS)




Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, dispersjon 50 mg/ml: 1 ml inneh.: Jern(III)karboksymaltose tilsv. jern 50 mg, natriumhydroksid​/​saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker. pH 5-7. Osmolalitet: 280-385 mosmol​/​kg.


Indikasjoner

Behandling av jernmangel når orale jernpreparater er uten virkning, ikke kan brukes eller det er klinisk behov for hurtig tilførsel av jern. Diagnosen jernmangel må baseres på laboratorieprøver.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte mot lys. Oppbevares ved høyst 30°C. Skal ikke fryses. Holdbarhet etter 1. åpning: Skal fra et mikrobiologisk synspunkt brukes umiddelbart, med mindre åpningsmetoden utelukker risiko for mikrobiell kontaminering. Holdbarhet etter fortynning med steril 9 mg/ml (0,9%) natriumkloridoppløsning: Skal fra et mikrobiologisk synspunkt brukes umiddelbart. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstider og -betingelser før bruk brukerens ansvar, og skal normalt ikke være >24 timer ved 2-8°C, med mindre fortynning er utført under kontrollerte og validerte aseptiske forhold. Kjemisk og fysisk stabilitet under bruk er vist i 72 timer ved 25ºC.

 

Pakninger, priser og refusjon

Jernkarboksymaltose Viatris, INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, dispersjon:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
50 mg/ml 10 ml (hettegl.)
477820

-

1 429,50 C
20 ml (hettegl.)
561366

-

2 822,90 C

SPC (preparatomtale)

Jernkarboksymaltose Viatris INFUSJONS-​/​INJEKSJONSVÆSKE, dispersjon 50 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

25.02.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ferinject «Vifor France»


Sist endret: 27.01.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)