Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Oksaliplatin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Oksaliplatin SUN 5 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

oksaliplatin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Oksaliplatin SUN er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Oksaliplatin SUN
  3. Hvordan du bruker Oksaliplatin SUN
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Oksaliplatin SUN
  6. Innhold i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Oksaliplatin SUN er og hva det brukes mot
Virkestoffet i Oksaliplatin SUN er oksaliplatin.
Oksaliplatin SUN brukes til å behandle kreft i tykktarmen (behandling av tykktarmskreft i stadium III etter fullstendig fjerning av primærsvulsten, kreft med spredning i tykktarmen og endetarmen).
Oksaliplatin SUN brukes sammen med andre kreftlegemidler kalt 5-fluorouracil og folinsyre.
Oksaliplatin SUN er et kreftlegemiddel som hemmer svulstvekst og inneholder platina.
2. Hva du må vite før du bruker Oksaliplatin SUN
Bruk ikke Oksaliplatin SUN dersom
  • du er allergisk overfor oksaliplatin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • du ammer
  • du allerede har et redusert antall blodlegemer (hvite blodlegemer og​/​eller blodplater)
  • du allerede føler prikking og nummenhet i fingre og​/​eller tær og har vansker med å utføre finmotoriske oppgaver som å kneppe igjen klær
  • du har alvorlige nyreproblemer.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Oksaliplatin SUN hvis
  • du har hatt en allergisk reaksjon mot platinaholdige legemidler som karboplatin eller cisplatin.
    Allergiske reaksjoner kan oppstå under en hvilken som helst infusjon med oksaliplatin.
  • du har lett eller moderat nedsatt nyrefunksjon
  • du har nedsatt leverfunksjon eller endringer i blodanalyser relatert til unormal leverfunksjon under behandlingen
  • du har eller har hatt en hjertesykdom, for eksempel unormale elektriske signaler som kalles forlenget QT-intervall, uregelmessig hjerterytme, eller det forekommer hjerteproblemer i din familie.
  • du nylig har mottatt eller planlegger å motta vaksiner. Under behandling med oksaliplatin bør du ikke ha vaksinasjon med "levende" eller "svekket" vaksiner, som gulfebervaksine.
Informer legen din umiddelbart hvis du når som helst legger merke til noe av følgende. Det kan hende at legen din behandler deg for disse plagene. Legen din må kanskje redusere dosen av Oksaliplatin SUN, eller utsette eller stoppe behandlingen med Oksaliplatin SUN.
  • Hvis du har en ubehagelig følelse i halsen, spesielt under svelging, som gir en følelse av kortpustethet, må du informere legen din.
  • Hvis du har nerveproblemer i hendene og føttene, for eksempel nummenhet og​/​eller prikking, eller redusert følelse i hendene og føttene, må du informere legen din.
  • Hvis du har hodepine, endret mental funksjon, anfall og unormalt syn – fra uklart syn til synstap, må du informere legen din.
  • Hvis du har symptomer som kvalme og oppkast, må du informere legen din.
  • Hvis du har kraftig diaré, må du informere legen din.
  • Hvis du har såre lepper eller sår i munnen (mukositt​/​stomatitt/betennelse i munn eller annen slimhinne), må du informere legen din.
  • Hvis du har diaré, eller et redusert antall hvite blodlegemer og​/​eller blodplater, må du informere legen din. Legen kan bestemme seg for å utsette eller stoppe behandlingen med Oksaliplatin SUN.
  • Hvis du har respirasjonssymptomer av ukjent årsak, for eksempel hoste eller pustevansker, må du informere legen din. Legen kan bestemme seg for å stoppe behandlingen med Oksaliplatin SUN.
  • Hvis du utvikler ekstrem tretthet, kortpustethet, eller nyreproblemer som får deg til å produsere lite eller ingen urin (symptomer på akutt nyresvikt), må du informere legen din.
  • Hvis du har feber (temperatur høyere enn eller lik 38ºC) eller kuldegysninger, noe som kan være tegn på infeksjon, må du informere legen din umiddelbart. Du kan ha risiko for en blod- infeksjon.
  • Hvis du har feber > 38ºC, må du informere legen din. Legen din kan finne ut om du også har redusert antall hvite blodlegemer.
  • His du har uventet blødninger eller blåmerkedannelse (disseminert intravaskulær koagulasjon), må du informere legen din. Dette kan være et resultat av dannelse av blodpropp i små blodkar.
  • Hvis du besvimer (mister bevisstheten) eller har uregelmessig hjerterytme mens behandlingen med Oksaliplatin SUN pågår, må du informere legen din umiddelbart, da dette kan være et tegn på alvorlig hjertesykdom.
  • Hvis du har muskelsmerter og hevelse, i kombinasjon med svakhet, feber, eller rødbrun urin, må du informere legen din. Disse kan være tegn på muskelskade (rabdomyolyse) og kan føre til nyreproblemer og andre komplikasjoner.
  • Hvis du har magesmerter, kvalme, blod eller mørkebrune kaffefargede partikler i oppkast, eller mørkfarget​/​ tjæreaktig avføring, som kan være tegn på abdominalsår (gastrointestinalt sår, med potensiell blødning eller perforering), må du informere legen din.
  • Hvis du har magesmerter, blodig diaré, kvalme og​/​eller oppkast som kan være forårsaket av redusert blodstrøm til tarmveggen (intestinal iskemi), må du informere legen din.
Andre legemidler og Oksaliplatin SUN
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet, amming og fertilitet
Graviditet
  • Du må ikke bli gravid under behandlingen, og du må derfor bruke sikke prevensjon under behandlingen. Det anbefales at sikker prevensjon brukes i opptil 9 måneder etter avsluttet behandling.
  • Mannlige pasienter anbefales å ikke gjøre en kvinne gravid under behandlingen og i opptil 6 måneder etter avsluttet behandling. Det anbefales at sikker prevensjon brukes i denne perioden.
  • Dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, er det svært viktig at du snakker med legen om dette før du får behandling.
  • Dersom du blir gravid under behandlingen, må du informere legen din om det umiddelbart.
Amming
  • Du må ikke amme mens behandlingen med oksaliplatin pågår.
Fertilitet hos menn og kvinner
  • Oksaliplatin kan ha en hemmende effekt på fertilitet, som kan være varig. Mannlige pasienter bør søke råd om lagring av sæd før behandling.
  • Etter behandling med oksaliplatin, anbefales det at pasienter som planlegger å bli gravide søker genetisk veiledning.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen legemidler.
Kjøring og bruk av maskiner
Behandling med oksaliplatin kan gi økt risiko for svimmelhet, kvalme og oppkast samt andre nevrologiske symptomer som kan påvirke bevegelse og balanse. Hvis dette skjer deg, skal du ikke kjøre bil eller bruke maskiner. Hvis du får synsproblemer under behandling med oksaliplatin, skal du ikke kjøre bil, bruke tunge maskiner eller utføre farlige aktiviteter.
3. Hvordan du bruker Oksaliplatin SUN
Oksaliplatin SUN kan bare gis til voksne.
Kun til engangsbruk.
Dosering
Dosen av Oksaliplatin SUN er basert på kroppsoverflaten din beregnet ut fra høyde og vekt. Den vanlige dosen er 85 mg​/​m² for voksne, inkludert eldre. Dosen vil også avhenge av resultatene av blodprøver og om du tidligere har opplevd bivirkninger av Oksaliplatin SUN.
Administrasjonsmåte og administrasjonsvei
  • Oksaliplatin SUN vil bli forskrevet av en spesialist i kreftbehandling.
  • Du vil bli behandlet av helsepersonell som vil fastsette den nødvendige dosen av Oksaliplatin SUN.
  • Oksaliplatin SUN gis som en sakte injeksjon i en vene (en intravenøs infusjon) over en periode på 2 til 6 timer.
  • Oksaliplatin SUN vil bli gitt samtidig som folinsyre og før infusjonen av 5-fluorouracil.
Administrasjonshyppighet
Du vil vanligvis få infusjonen én gang annenhver uke.
Behandlingsvarighet
Legen vil bestemme hvor lenge behandlingen skal vare.
Behandlingen vil vare i maksimalt 6 måneder når den brukes etter fullført fjerning av din kreftsvulst.
Dersom du tar for mye av Oksaliplatin SUN
Siden dette legemiddelet gis av helsepersonell, er det usannsynlig at du vil få for lite eller for mye. Hvis du får for mye av legemiddelet (overdose), kan du oppleve økte bivirkninger. Legen kan gi deg en egnet behandling mot disse bivirkningene.
For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Hvis du opplever noen bivirkninger, er det viktig at du informerer legen før den neste behandlingen.
Nedenfor finner du en liste over bivirkningene du kan få.
Mest alvorlige bivirkninger
Kontakt legen din umiddelbart hvis du opplever noe av det følgende:
  • Symptomer på en allergisk eller anafylaktisk reaksjon med raskt innsettende symptomer som utslett, kløe eller elveblest, svelgevansker, opphovning av ansikt, lepper, tunge eller andre deler av kroppen, kortpustethet, hvesende pust eller pusteproblemer, ekstrem tretthet (du kan føle at du er i ferd med å besvime). I de fleste tilfellene oppsto disse symptomene under infusjonen eller umiddelbart etterpå, men forsinkede allergiske reaksjoner er blitt sett timer eller til og med dager etter infusjonen.
  • Unormale blodutredelser, blødning eller tegn på infeksjon, som for eksempel sår hals eller feber.
  • Vedvarende eller alvorlig diaré eller oppkast​/​brekninger.
  • Tilstedeværelse av blod eller mørkebrune kaffefargede partikler i oppkastet.
  • Betennelse i munnen eller annen slimhinne (såre lepper eller sår i munnen).
  • Åndedrettsproblemer som for eksempel tørrhoste eller våt hoste, pustevansker eller knitrende pust, kortpustethet og tungpustethet, da disse kan være indikasjoner på en alvorlig lungesykdom som kan være dødelig.
  • En gruppe symptomer som for eksempel hodepine, endret mental funksjon, anfall og synsforstyrrelser fra uskarpt syn til synstap (symptomer på reversibelt posterior leukoencefalopati syndrom, en sjelden nevrologisk lidelse).
  • Symptomer på hjerneslag (inkludert plutselig alvorlig hodepine, forvirring, problemer med å se på ett eller begge øyne, nummenhet eller svakhet i ansikt, arm eller ben vanligvis på den ene siden av kroppen, ansiktslammelse, problemer med å gå, svimmelhet, tap av balanse og talevansker).
  • Ekstrem tretthet med redusert antall røde blodceller og kortpustethet (hemolytisk anemi), alene eller kombinert med lavt blodplateantall, unormale blåmerker (trombocytopeni) og nyresykdom hvor du skiller ut lite eller ingen urin (symptomer på hemolytisk-uremisk syndrom).
Andre kjente bivirkninger
Svært vanlige: kan påvirke flere enn 1 av 10 personer
  • Oksaliplatin SUN kan påvirke nervene (perifer nevropati). Du kan føle en prikking og​/​eller nummenhet i fingre, tær, rundt munnen eller i halsen, som noen ganger forekommer i forbindelse med kramper.
    Disse bivirkningene utløses ofte når en er utsatt for kulde, f.eks. når man åpner et kjøleskap eller holder en kald drikk. Du kan også ha problemer med å utføre finmotoriske oppgaver som å kneppe igjen klær. Selv om disse symptomene forsvinner helt i de fleste tilfeller, kan noen fortsatt ha symptomer på perifer sensorisk nevropati etter fullført behandling. Noen har opplevd en prikkende, sjokklignende følelse langs armene eller kroppen når nakken bøyes.
  • Oksaliplatin SUN kan noen ganger forårsake en ubehagelig følelse i halsen, spesielt under svelging, og gi en følelse av kortpustethet. Hvis denne følelsen oppstår, skjer det vanligvis under eller i løpet av noen timer etter infusjonen, og den kan bli utløst når en er utsatt for kulde. Selv om den er ubehagelig, vil den ikke vare lenge, og den vil forsvinne uten noe behov for behandling. Som følge av dette kan legen beslutte å endre behandlingen din.
  • Oksaliplatin SUN kan forårsake diaré, mild kvalme (føle seg dårlig) og oppkast, men legemidler for å forebygge dette vil vanligvis bli gitt av legen din før behandling, og kan fortsette til etter behandlingen.
  • Oksaliplatin SUN forårsaker en midlertidig reduksjon i antall blodlegemer. Redusert antall røde blodlegemer kan forårsake anemi (blodmangel), unormale blødninger eller blåmerker (på grunn av reduksjon i blodplater). Reduksjonen av hvite blodceller, kan gjøre deg utsatt for infeksjoner. Legen din vil ta blodprøver for å undersøke om du har nok blodceller før du starter behandlingen og før hver påfølgende behandling.
  • Følelse av ubehag nær eller på injeksjonsstedet under infusjonen.
  • Feber, skjelvinger (tremor), skjelveanfall, mild eller alvorlig tretthet og kroppssmerter.
  • Vektendring, tap av appetitt, smaksforstyrrelser, forstoppelse.
  • Hodepine, ryggsmerter.
  • Hevelse av nervene til musklene, nakkestivhet, unormal tungefølelse som kan føre til endret tale, betennelse i munnen eller annen slimhinne (såre lepper eller sår i munnen).
  • Magesmerter.
  • Unormale blødninger, inkludert neseblod.
  • Hoste, pusteproblemer.
  • Allergiske reaksjoner, hudutslett, inkludert rød og kløende hud.
  • Mildt hårtap (alopesi).
  • Endringer i blodprøver, inkludert endringer relatert til unormal leverfunksjon.
Vanlige: kan påvirke opptil 1 av 10 personer
  • Infeksjon på grunn av reduksjon av hvite blodceller.
  • Alvorlig infeksjon i blodet i tillegg til reduksjon av hvite blodceller (nøytropen sepsis), som kan være dødelig.
  • Reduksjon av hvite blodceller med feber over 38,3ºC eller en forlenget feber over 38ºC i mer enn en time (febril nøytropeni).
  • Fordøyelsesproblemer, halsbrann, hikke, rødme og svimmelhet.
  • Økt svetting, neglesykdom og flassing av hud.
  • Brystsmerter.
  • Lungesykdommer og rennende nese.
  • Leddsmerter og skjelettsmerter.
  • Smerter ved lating av vannet og forandringer i nyrefunksjonen og hyppigheten av vannlating.
  • Dehydrering.
  • Blod i urinen /avføring, hevelse i venene, blodpropper i lungen.
  • Høyt blodtrykk.
  • Depresjon og søvnløshet.
  • Øyekatarr og problemer relatert til synet.
  • Redusert nivå av kalsium i blodet.
  • Fall.
Mindre vanlige: kan påvirke opptil 1 av 100 personer
  • Alvorlig infeksjon i blodet (blodforgiftning), som kan være dødelig.
  • Forstoppelse eller oppblåst mage.
  • Nervøsitet.
Sjeldne: kan påvirke opptil 1 av 1 000 personer
  • Hørselstap.
  • Arrdannelse og fortykning i lungene med pustevansker, noen ganger dødelig (interstitiell lungesykdom).
  • Reversibelt kortsiktig tap av syn.
  • Uventet blødning eller blåmerker på grunn av utbredte blodpropper i de små blodkarene i kroppen (disseminert intravaskulær koagulasjon), som kan være dødelig.
Svært sjeldne: kan påvirke inntil 1 av 10 000 personer
  • Tilstedeværelse av blod eller mørkebrune kaffefargede partikler i oppkastet.
  • Nyresykdom hvor du skiller ut lite eller ingen urin (symptomer på akutt nyresvikt).
  • Vaskulære leverproblemer.
Ikke kjent: kan påvirke et ukjent antall personer
  • Allergisk vaskulitt (betennelse i blodårene).
  • Autoimmun reaksjon som fører til redusert antall av alle typer blodceller (autoimmun pancytopeni), pancytopeni.
  • Alvorlig infeksjon i blodet og lavt blodtrykk (septisk sjokk), som kan være dødelig.
  • Kramper (ukontrollert risting av kroppen).
  • Spasme i halsen som forårsaker pusteproblemer.
  • Ekstrem tretthet med redusert antall røde blodceller og kortpustethet (hemolytisk anemi), alene eller kombinert med lavt blodplateantall og nyresykdom hvor du skiller ut lite eller ingen urin (symptomer på hemolytisk-uremisk syndrom), det har blitt rapportert om dødelig utfall.
  • Unormal hjerterytme (QT-forlengelse), som kan sees på elektrokardiogram (EKG), som kan være dødelig.
  • Hjerteinfarkt, smerter eller ubehagelig følelse i brystet (angina pectoris).
  • Muskelsmerter og hevelse, i kombinasjon med svakhet, feber eller rødbrun urin (symptomer på muskelskade som kalles rabdomyolyse), som kan være dødelig.
  • Magesmerter, kvalme, blodig oppkast eller oppkast som ser ut som "kaffegrut" eller mørkfarget​/​tjæreaktig avføring (symptomer på sår i mage-tarmkanalen, med potensiell blødning eller perforering), som kan være dødelig.
  • Spiserørsbetennelse (betennelse på innsiden av spiserøret – som kobler sammen munnen og magen – noe som fører til smerter og vansker med å svelge).
  • Redusert blodstrøm til tarm (intestinal iskemi), som kan være dødelig.
  • Risiko for nye kreftformer. Leukemi, en form for blodkreft, er rapportert hos pasienter etter å ha tatt oksaliplatin i kombinasjon med visse andre legemidler. Snakk med legen din om den økte risikoen for denne typen kreft når du tar oksaliplatin og visse andre legemidler.
  • Ikke-kreftfremkallende unormale leverknuter (fokal nodulær hyperplasi).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Oksaliplatin SUN
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og emballasjen etter ”Utløpsdato”.
Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innhold i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Oksaliplatin SUN 5 mg​/​ml, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
  • Virkestoff er oksaliplatin.
  • Én ml konsentrat inneholder 5 mg oksaliplatin.
  • Ett hetteglass med 10 ml konsentrat inneholder 50 mg oksaliplatin.
  • Ett hetteglass med 20 ml konsentrat inneholder 100 mg oksaliplatin.
  • Ett hetteglass med 40 ml konsentrat inneholder 200 mg oksaliplatin.
  • Andre innholdsstoffer er laktosemonohydrat og vann til injeksjon.
Hvordan Oksaliplatin SUN 5 mg​/​ml, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning ser ut og innholdet i pakningen
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning: klar fargeløs oppløsning i et hetteglass.
Den finnes i hetteglass på 10 ml, 20 ml og 40 ml i bokser med 1 eller 5 hetteglass.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Nederland
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde og i Storbritannia (Nord-Irland) med følgende navn:
Frankrike: Oxaliplatine SUN 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Italia: Oxaliplatino SUN 5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
Nederland: Oxaliplatine SUN 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Norge: Oksaliplatin SUN 5 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Spania: Oxaliplatino SUN 5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG
Storbritannia (Nord-Irland): Oxaliplatin 5 mg/ml concentrate for solution for infusion
Tyskland: Oxaliplatin SUN 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 27.05.2025.
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:Oksaliplatin SUN 5 mg​/​ml, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Instrukser for håndtering og destruksjon
På samme måte som med andre potensielt giftige stoffer, må det utvises forsiktighet ved håndtering og tilberedning av oksaliplatin-oppløsninger.
Håndtering
Når helsepersonell håndterer dette cytotoksiske middelet, må alle forholdsregler følges for å beskytte personell og omgivelser.
Tilberedning av cytotoksiske oppløsninger til injeksjon må utføres av erfarent og spesialisert helsepersonell med kunnskap om slike legemidler. Tilberedningen må skje under forhold som garanterer produktets kvalitet, beskyttelse av miljøet og helsepersonellet som håndterer legemidlet, og være i samsvar med sykehusets rutiner. Tilberedning må utføres på et spesielt anvist sted. Det er forbudt å røyke, spise eller drikke i et slikt område
Personell må utstyres med egnet verneutstyr, især langermede frakk, munnbind, hetter, vernebriller, sterile engangshansker, verneduker for tilberedningsplassen samt beholder med pose for risikoavfall.
Ekskreter og oppkast må håndteres med forsiktighet.
Gravide kvinner må advares om at de ikke må håndtere cytotoksiske midler.
Enhver ødelagt beholder må betraktes som forurenset avfall og behandles med forholdsreglene som gjelder for forurenset avfall. Forurenset avfall skal brennes i harde, riktig merkede beholdere. Se avsnittet Destruksjon nedenfor.
Hvis oksaliplatin-konsentrat eller infusjonsoppløsning kommer i kontakt med huden, må den skylles umiddelbart og grundig med vann.
Hvis oksaliplatin-konsentrat eller infusjonsoppløsning kommer i kontakt med slimhinner, må de skylles umiddelbart og grundig med vann.
Destruksjon
Rester av legemidler samt materialer som er blitt brukt til fortynning og administrasjon, må destrueres i henhold til retningslinjene som gjelder for cytotoksiske midler og i overensstemmelse med lokale krav for destruksjon av risikoavfall.
Spesielle forholdsregler for administrasjon
IKKE bruk injeksjonsutstyr som inneholder aluminium.
MÅ IKKE administreres ufortynnet.
Bare 5 % (50 mg/ml) glukoseoppløsning må brukes som fortynningsvæske. MÅ IKKE fortynnes for infusjon med natriumklorid- eller kloridholdige løsninger.
MÅ IKKE blandes med andre legemidler i samme infusjonspose eller administreres samtidig via samme infusjonsslange.
MÅ IKKE blandes med alkaliske legemidler eller løsninger, spesielt ikke med 5-fluorouracil, folinsyrepreparater som inneholder trometamol som hjelpestoff og trometamolsalter i andre virkestoffer. Alkaliske legemidler eller løsninger vil ha en negativ innvirkning på stabiliteten til oksaliplatin.
Instrukser for bruk med folinsyre (for eksempel kalsiumfolinat eller dinatriumfolinat)
Oksaliplatin 85 mg​/​m² intravenøs infusjon i 250 til 500 ml 5 % (50 mg/ml) glukoseoppløsning gis samtidig som folinsyre via intravenøs infusjon i 5 % (50 mg/ml) glukoseoppløsning over 2 til 6 timer, via en Y-slange plassert rett foran infusjonsstedet.
Disse to legemidlene skal ikke kombineres i samme infusjonspose. Folinsyre (FA) må ikke inneholde trometamol som hjelpestoff, og må kun fortynnes med en isoton 5 % (50 mg/ml) glukoseoppløsning, aldri i alkaliske løsninger eller natriumklorid- eller kloridholdige løsninger.
Instrukser for bruk med 5-fluorouracil (5-FU)
Oksaliplatin skal alltid administreres før fluoropyrimidiner – dvs. 5-fluorouracil (5-FU).
Skyll slangen etter administrasjon av oksaliplatin, og administrer deretter 5-fluorouracil (5-FU).
For ytterligere informasjon om legemidler kombinert med oksaliplatin, se respektive produsenters preparatomtale.
Uforlikeligheter
Dette legemidlet skal ikke blandes med andre legemidler bortsett fra de som er angitt i avsnittet «Instrukser for fortynning».
Instrukser for fortynning
Kun 5 % (50 mg/ml) glukoseoppløsning skal brukes til å fortynne konsentratet.
Trekk opp ønsket mengde konsentrat fra ampullen(e), og fortynn deretter med 250 til 500 ml 5 % (50 mg/ml) glukoseoppløsning for å gi en oksaliplatin-konsentrasjon i området 0,2 mg/ml til 0,7 mg​/​ml, det vil si konsentrasjonsområdet med påvist fysisk-kjemisk stabilitet for oksaliplatin.
Inspiser visuelt før bruk. Det må kun brukes klare løsninger uten partikler.
Legemiddelet er bare til engangsbruk. All ubrukt infusjonsoppløsning skal kasseres.
Bruk ALDRI natriumklorid eller kloridholdige løsninger til fortynning.
Kompatibiliteten til oksaliplatin infusjonsoppløsning er blitt testet med representative PVC-baserte slangesett.
Infusjon
Administrasjonen av oksaliplatin krever ikke prehydrering.
Oksaliplatin fortynnet i 250 til 500 ml av en 5% (50 mg/ml) glukoseoppløsning som gir en konsentrasjon på minimum 0,2 mg​/​ml, må enten tilføres via en perifer vene eller et sentralt venekateter over 2 til 6 timer. Når oksaliplatin administreres med 5-fluorouracil, må oksaliplatin- infusjonen utføres før administrasjon av 5-fluorouracil.
Oppbevaringsbetingelser
Legemiddel emballert for salg:
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Klargjøring før infusjon:
Etter fortynning med 5 % (50 mg/ml) glukoseoppløsning er det vist at den kjemiske og fysiske stabiliteten ved bruk opprettholdes i 24 timer ved romtemperatur (15-25ºC) eller i 48 timer i kjøleskap (2-8ºC). Av mikrobiologiske hensyn bør den klargjorte infusjonen brukes umiddelbart. Hvis den ikke brukes umiddelbart, er brukeren ansvarlig for oppbevaringstid og - betingelser før bruk, og den skal normalt ikke overskride 24 timer ved 2ºC til 8ºC, med mindre fortynning har skjedd under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.