Pevaryl

Karo Pharma


Antimykotikum.

D01A C03 (Ekonazol)



PUDDER 1%: 1 g inneh.: Ekonazolnitrat 10 mg, sinkoksid, vannfri kolloidal silika, talkum, blomsterparfyme (allergenene alfa-isometyl-ionon, benzylalkohol, benzylbenzoat, benzylsalisylat, kanelaldehyd, kanelalkohol, sitral, sitronellol, kumarin, d-limonen, eugenol, farnesol, geraniol, α-heksylkanelaldehyd, hydroksysitronellal, isoeugenol, linalool).


Indikasjoner

  • Alle dermatomykoser forårsaket av dermatofytter (Trichophyton-, Epidermophyton- og Microsporum-arter), gjær-, mugg- og andre sopparter.
  • Pityriasis versicolor.
  • Erythrasma.
Reseptfri bruk Til behandling av fotsopp. Til barn kun i samråd med lege.

Dosering

Ved væskende forandringer, intertrigo, som profylakse (f.eks. ved fotsopp) samt vedlikeholdsbehandling
Ved fotsopp må grundig vask og tørking, spesielt mellom tærne, utføres før pudder appliseres.
Tilberedning​/​Håndtering Se pakningsvedlegget. Kan vaskes av med vann og farger ikke hud eller klær.
Administrering Kun til bruk på hud.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Kun til utvortes bruk. Skal ikke brukes i øyne eller oralt. Behandlingen skal seponeres ved mistanke om overfølsomhetsreaksjon eller kjemisk irritasjon. Inneholder talkum. Unngå inhalasjon av pudderet for å forhindre luftveisirritasjon, særlig hos barn og spedbarn. Duftstoffene, som inneholder allergener (se deklarasjonen øverst i preparatomtalen), kan gi allergiske reaksjoner. Bilkjøring og bruk av maskiner: Preparatet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Begrenset systemisk absorpsjon, men forsiktighet bør utvises for pasienter på oral antikoagulasjonsbehandling (som warfarin og kumarinderivater) og disse bør overvåkes oftere mht. antikoagulerende effekt. Dosejustering av antikoagulanten kan bli nødvendig under og etter avsluttet behandling med ekonazolnitrat.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetLav systemisk absorpsjon, men adekvate studier og relevante epidemiologiske data mangler. Bør ikke benyttes i 1. trimester med mindre legen vurderer det som helt nødvendig. Kan benyttes i 2. og 3. trimester dersom potensiell nytte for moren oppveier potensiell risiko for fosteret.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent. Det bør utvises forsiktighet ved bruk under amming.
FertilitetHumane data mangler.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Kun til bruk på hud. Ved utilsiktet oralt inntak; igangsett symptomatisk behandling. Ved utilsiktet kontakt med øyne; skyll med rent vann​/​saltvann, og kontakt lege dersom symptomene vedvarer. Ved utilsiktet inhalasjon: Massiv utilsiktet aspirasjon kan gi blokkering av luftveiene, særlig hos barn og spedbarn. Respirasjonsstans bør behandles med intensiv støttebehandling og oksygen. Dersom respirasjonen er svekket bør endotrakeal intubasjon, fjerning av materiale som blokkerer og kunstig åndedrett vurderes.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringImidazolderivat med et bredt antimykotisk virkningsspektrum.
VirkningsmekanismeVirker fungicid ved å øke permeabiliteten av cellenes membransystemer, og ved å hemme cellenes enzymsystemer. Virksomt mot dermatofytter, Candida, mugg, samt grampositive bakterier. Primær eller sekundær resistens er ikke påvist, heller ingen kryssresistens.
AbsorpsjonSystemisk absorpsjon er ekstremt lav etter topikal administrering.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

Pakninger uten resept

Pakningen er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Pevaryl, PUDDER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
1% 30 g (boks)
597575

Blå resept

* F

Individuell stønad

Ekonazol
Legemidler: Pevaryl pudder
Indikasjon: Dermatomykoser (soppinfeksjon i huden). Pityriasis versicolor. Fotsopp.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Pevaryl PUDDER 1%

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12.03.2026


Sist endret: 02.06.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)