Plantebasert sedativum. Beroligende.

N05C M- (Pasjonsblomst)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

TABLETTER, filmdrasjerte 500 mg: Hver tablett inneh.: Tørket ekstrakt av pasjonsblomst (Passiflora incarnata L., herba) 500 mg (tilsv. 2000-3000 mg pasjonsblomst), hjelpestoffer. Fargestoff: Karminsyre (E 120).


Indikasjoner

Tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk hos voksne og ungdom >12 år for å lindre milde symptomer på uro, som nervøsitet, bekymring eller irritabilitet, og for å lette innsovning. Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på lang brukstradisjon.

Dosering

Kontakt lege eller kvalifisert helsepersonell hvis symptomene forverres eller ikke bedrer seg etter 2 uker.
Lindring av mild uro
Voksne og ungdom >12 år: 1-2 tabletter pr. dag.
Lette innsovning
Voksne og ungdom >12 år: 1 tablett om kvelden, 1/2 time før leggetid. Ved behov kan også 1 tablett tas senere.
Generelt
Begge doseringene kan økes i samsvar med legens​/​apotekets anvisninger (maks. totalt 3 tabletter pr. dag).
Spesielle pasientgrupper
  • Barn <12 år: Anbefales ikke pga. utilstrekkelige data.
Administrering Svelges med et stort glass vann.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bilkjøring og bruk av maskiner: Kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Pasienter som opplever dette, skal ikke kjøre bil​/​bruke maskiner.

Interaksjoner

Samtidig bruk av syntetiske sedativer (f.eks. benzodiazepiner) anbefales ikke. For å unngå interaksjoner rådes pasienten til å informere lege​/​apotek ved samtidig bruk av andre legemidler.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetIngen data på bruk hos gravide. 1 dyrestudie har vist reproduksjonstoksisitet. Anbefales ikke under graviditet, pga. utilstrekkelige data.
AmmingUtskillelse i morsmelk er ukjent. Risiko for barn som ammes kan ikke utelukkes. Anbefales ikke under amming pga. utilstrekkelige data.
FertilitetIngen data.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Ingen tilfeller rapportert.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringTradisjonelt plantebasert legemiddel.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur.

 

Pakninger, priser og refusjon

Sedix Forte, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
500 mg 28 stk. (blister)
538166

-

* F

SPC (preparatomtale)

Sedix Forte TABLETTER, filmdrasjerte 500 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.11.2024


Sist endret: 11.08.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)