Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Soluprick

Soluprick SQ

ALK (ALK-Abelló Nordic)


Diagnostikum for spesifikk IgE-mediert allergi.

V04C L- (Allergenekstrakter)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Positiv kontroll 10 mg/ml: Soluprick: 1 ml inneh: Histamindihydroklorid 10 mg, fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, natriumhydroksid eller saltsyre (for pH-regulering), vann til injeksjonsvæsker.


OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Negativ kontroll: Soluprick: 1 ml inneh: Fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, natriumhydroksid eller saltsyre (for pH-regulering), vann til injeksjonsvæsker.


OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Bjørk 10 HEP: Soluprick SQ: 1 ml inneh: Standardisert allergenekstrakt fra Betula verrucosa, fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, poloksamer 188, vann til injeksjonsvæsker.


OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Timotei 10 HEP: Soluprick SQ: 1 ml inneh: Standardisert allergenekstrakt fra Phleum pratense, fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, vann til injeksjonsvæsker.


OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Dermatophagoides pteronyssinus 10 HEP: Soluprick SQ: 1 ml inneh: Standardisert allergenekstrakt fra Dermatophagoides pteronyssinus (husstøvmidd), fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

In vivo-diagnostikk av spesifikk IgE-mediert allergi.

Dosering

Bør utføres av erfarent personell. Hudprikktesten utføres normalt på den volare siden av underarmen, alternativt på ryggen. Ha en liten dråpe av oppløsningen, med minimum 2 cm avstand, på tørr og ren hudoverflate (det anbefales å vaske testområdet med en alkohol- eller vannbasert oppløsning). Huden penetreres ved å bruke en 1 mm standardisert spiss lansett gjennom dråpen, med et lett og konstant trykk i ca. 1 sekund. Allergendråpene perforeres først, deretter den positive og negative kontrolloppløsningen. Dra lansetten rett tilbake. Ny lansett skal brukes for hvert allergen. Fjern overflødig oppløsning med papirserviett. Unngå kontaminering mellom allergenene. Avles reaksjonene etter 15 minutter. En positiv reaksjon er en kvaddel (diameter ≥3 mm), med eller uten erytem. Marker konturen av den aktuelle kvaddelen. Overfør resultatet til testskjemaet med den klebrige siden av et stykke gjennomsiktig tape, deretter kan reaksjonen avleses på millimeterpapir. Soluprick Positiv og Negativ kontroll brukes som referanse for hhv. generell aktivitet til testen og for å evaluere uspesifikke reaksjoner.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn: Prikktesting av barn er mulig etter 1. leveår, avhengig av barnets tilstand, men bør generelt ikke utføres før barnet er 4 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for hjelpestoffene.

Forsiktighetsregler

Pga. den sjeldne risikoen for alvorlige systemiske allergiske reaksjoner, bør testing kun utføres når anafylaksiberedskap er tilgjengelig, og pasienten bør være under oppsyn i minst 30 minutter. Et alternativ for behandling av alvorlige systemiske allergiske reaksjoner er adrenalin. Effekten av adrenalin kan reduseres hos pasienter som behandles med betablokkere. Hjertesykdom kan gi økt risiko ved alvorlige systemiske allergiske reaksjoner pga. redusert evne til å kompensere for hypotensjon og hypoksi. Ved alvorlige allergiske symptomer skal forsiktighet utvises, og prikktest bør ev. utsettes. Pasienter med ukontrollert astma kan ha økt risiko ved systemiske allergiske reaksjoner og bør stabiliseres før testing. Prikktesting skal kun utføres på frisk hud uten lesjoner. Hudsykdommer i testområdet, f.eks. dermografi, atopisk dermatitt, eksem, hudinfeksjon eller solskade, kan påvirke tolkningen av testresultatet. Ryggen kan ev. brukes, eller prikktestingen kan utsettes til tilstanden er stabilisert. Sykdommer som har alvorlig innvirkning på pasientens allmenntilstand, kan påvirke testresultatet. I slike tilfeller bør prikktesting utsettes til pasienten er stabilisert. Spedbarn og eldre: Redusert størrelse på kvaddel kan forekomme. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen​/​ubetydelig påvirkning.

Interaksjoner

Gå til interaksjonssøk

Samtidig behandling med andre legemidler kan ha innflytelse på resultatet av testen. Det anbefales at pasienter som skal ta en hudprikktest (SPT) avbryter behandling med:

Terapeutisk agens

Intervall mellom siste dosering og SPT

Korttidsvirkende antihistaminer

3 dager

Langtidsvirkende antihistaminer

1 uke

Lokal applisering av svært effektive glukokortikoider

Opptil 3 uker
Systemisk administrerte kortikosteroider i lave doser (<10 mg prednisolonekvivalenter​/​dag) trenger ikke å seponeres før prikktesting. Langvarig bruk av høyere doser kan påvirke reaksjonen på prikktestingen i opptil 3 uker etter seponering. Ved korttidsbruk av kortikosteroider (>10 mg prednisolonekvivalenter​/​dag) bør ikke prikktesting utføres tidligere enn 1 uke etter seponering. Andre legemidler kan påvirke resultatet av prikktestingen gjennom en antihistaminlignende effekt (f.eks. TCA). Det bør utvises forsiktighet ved tolkning av prikktestresultatene, og det bør tas hensyn til elimineringstid som angitt i preparatomtalen. F.eks. kan behandling med omalizumab påvirke testresultatene dersom legemidlet er brukt 4-6 uker før prikktesten. Tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan redusere testresponsen på det aktuelle allergenet.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetIngen data. Skal ikke brukes hos gravide med mindre behandlende lege anser nytten som større enn risikoen.
AmmingIngen data. Ingen effekt på nyfødte​/​spedbarn som ammes er forventet ettersom systemisk eksponering av er minimal.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

SymptomerDet kan oppstå bivirkninger, i form av overdrevne farmakologiske effekter, ved feil administrering.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeEn straksallergisk reaksjon kjennetegnet ved kvaddeldannesle og erytem utvikles i løpet av 10-20 minutter. For Soluprick SQ utløses reaksjonen av IgE-mediert immunrespons og skyldes i hovedsak binding av tilført allergen til spesifikt IgE på mastcellene. Dette resulterer i aktivering av mastcellene og frigjøring av vasoaktive mediatorer som histamin, prostaglandin D2 (PGD2) og leukotrien C4 (LTC4). For Soluprick Positiv kontroll utløses reaksjonen av histamindihydroklorid. Histamin vil forårsake en imitasjon av den lokale allergiske reaksjonen. Soluprick Negativ kontroll brukes for å evaluere uspesifikke reaksjoner.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Holdbarhet etter første åpning av hetteglasset: 6 måneder.

 

Pakninger, priser og refusjon

Soluprick, OPPLØSNING TIL PRIKKTEST:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
Positiv kontroll 10 mg/ml 2 ml (hettegl.)
024681

-

 138,60 C

Soluprick, OPPLØSNING TIL PRIKKTEST:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
Negativ kontroll 2 ml (hettegl.)
024603

-

 138,60 C

Soluprick SQ, OPPLØSNING TIL PRIKKTEST:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
Bjørk 10 HEP 2 ml (hettegl.)
024622

-

 213,30 C

Soluprick SQ, OPPLØSNING TIL PRIKKTEST:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
Timotei 10 HEP 2 ml (hettegl.)
024583

-

 213,30 C

Soluprick SQ, OPPLØSNING TIL PRIKKTEST:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
Dermatophagoides pteronyssinus 10 HEP 2 ml (hettegl.)
024633

-

 213,30 C

SPC (preparatomtale)

Soluprick OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Negativ kontroll

Gå til godkjent preparatomtale

Soluprick OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Positiv kontroll 10 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Soluprick SQ OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Bjørk 10 HEP

Gå til godkjent preparatomtale

Soluprick SQ OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Dermatophagoides pteronyssinus 10 HEP

Gå til godkjent preparatomtale

Soluprick SQ OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Timotei 10 HEP

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

16.01.2026


Sist endret: 07.04.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)