Candesartan Medical Valley

Medical Valley


Angiotensin II-reseptorblokker.

C09C A06 (Kandesartan)


Felleskatalogtekst er under utarbeidelse.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 4 mg, 8 mg, 16 mg og 32 mg: Hver tablett inneh.: Kandesartancileksetil 4 mg, resp. 8 mg, 16 mg og 32 mg. Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Candesartan Medical Valley, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
4 mg 28 stk. (blister)
403789

Blå resept

210,80 (trinnpris 70,70) C
56 stk. (blister)
060482

Blå resept

385,40 (trinnpris 70,70) C
8 mg 28 stk. (blister)
176282

Blå resept

210,80 (trinnpris 70,70) C
105 stk. (boks)
175105

Blå resept

691,00 (trinnpris 101,50) C
16 mg 28 stk. (blister)
523697

Blå resept

260,00 (trinnpris 70,70) C
105 stk. (boks)
479483

Blå resept

875,40 (trinnpris 117,30) C
32 mg 105 stk. (boks)
169238

Blå resept

1 343,40 (trinnpris 145,20) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Candesartan Medical Valley TABLETTER 4 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Candesartan Medical Valley TABLETTER 8 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Candesartan Medical Valley TABLETTER 16 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Candesartan Medical Valley TABLETTER 32 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Atacand «Cheplapharm»


Sist endret: 15.12.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)