Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,44 mg/ml: Hvert hetteglass inneh.: Eribulinmesilat tilsv. eribulin 0,88 mg, etanol, saltsyre​/​natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

  • Behandling av voksne med lokal eller metastatisk spredning av brystkreft som har progrediert etter minst 1 kjemoterapikur mot avansert sykdom. Tidligere behandling skal ha omfattet et antrasyklin og et taksan som adjuvans eller i forbindelse med metastaserende sykdom, med mindre slik behandling var uegnet for pasienten.
  • Behandling av voksne med inoperabel liposarkom som tidligere har fått antrasyklinholdig behandling (med mindre uegnet) mot avansert eller metastaserende sykdom.

Oppbevaring og holdbarhet

Før bruk​​/​​anbrudd: Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Ved bruk: Kjemisk og fysisk stabilitet under bruk av ufortynnet oppløsning i sprøyte er vist i 24 timer ved 25°C og 96 timer ved 2-8°C. Kjemisk og fysisk stabilitet for fortynnet oppløsning (0,018-0,18 mg/ml eribulin i natriumklorid 9 mg/ml (0,9%)) under bruk er vist i 48 timer ved 2-8°C. Bør av mikrobiologiske hensyn brukes omgående. Dersom den ikke brukes omgående er bruker ansvarlig for oppbevaringstid og -betingelser før bruk, som normalt vil være <24 timer ved 2-8°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Eribulin Glenmark, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,44 mg/ml 2 ml (hettegl.)
111158

H-resept

 4 064,80 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Eribulin Glenmark INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,44 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

07.04.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Halaven «Eisai»


Sist endret: 20.02.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)