Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Locoid

Locoid Crelo

Locoid Lipid

Cheplapharm (Cheplapharm Arzneimittel GmbH)


Kortikosteroid gruppe II (middels sterke).

D07A B02 (Hydrokortisonbutyrat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

KREM 0,1%: Locoid: 1 g inneh.: Hydrokortisonbutyrat 1 mg, cetostearylalkohol, makrogolcetostearyleter, lettflytende parafin, hvit vaselin, vannfri sitronsyre, vannfri natriumsitrat, butylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat (E 216), renset vann.


LINIMENT, oppløsning 0,1%: Locoid: 1 ml inneh.: Hydrokortisonbutyrat 1 mg, isopropanol, glyserol (85%), povidon K90, vannfri sitronsyre, vannfri natriumsitrat, renset vann.


SALVE 0,1%: Locoid: 1 g inneh.: Hydrokortisonbutyrat 1 mg, polyetylen, flytende parafin.


LINIMENT, emulsjon 0,1%: Locoid Crelo: 1 g inneh.: Hydrokortisonbutyrat 1 mg, cetostearylalkohol, makrogolcetostearyleter, hvit vaselin, fast parafin, boragoolje, butylhydroksytoluen, propylenglykol, vannfri sitronsyre, vannfri natriumsitrat, butylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat (E 216), renset vann.


KREM 0,1%: Locoid Lipid: 1 g inneh.: Hydrokortisonbutyrat 1 mg, cetosteraylalkohol, makrogolcetostearyleter, lettflytende parafin, hvit vaselin, propylparahydroksybenzoat (E 216), benzylalkohol, vannfri sitronsyre, vannfri natriumsitrat, renset vann.


Indikasjoner

Alle legemiddelformer: Inflammatoriske, f.eks. allergiske og kløende hudlidelser. Eksem og eksematøse hudreaksjoner. Psoriasis, lichen ruber planus, anogenitalkløe, prurigo, insektstikk og intertrigo pga. kjemisk og​/​eller mekanisk irritasjon. Locoid liniment, oppløsning: Også indisert ved korttidsbehandling av ekstern otitt.

Dosering

Alle legemiddelformer
Påsmøres tynt 1-2 ganger daglig. Lett massasje kan lette inntrengningen i huden. Ved vanskelige behandlingstilfeller oppnår en ofte bedre resultat med okklusjonsforbinding. Ved begynnende bedring kan doseringen reduseres til 1 gang daglig. Pga. mulig takyfylaksiutvikling kan intermitterende behandling benyttes alternativt. Toleranseutviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv igjen etter et kort opphold. Ved bruk hos barn, se Forsiktighetsregler.
Locoid krem
Benyttes hvor eksudat foreligger, eller hvor kosmetiske hensyn gjør det ønskelig.
Locoid salve
Benyttes ved ikke-væskende lidelser, samt ved okklusjonsbehandling.
Locoid liniment, oppløsning
Er spesielt egnet til tett hårbevokste områder. Ved ekstern otitt: Før applikasjon rengjøres øregangen nøye. 3-4 dråper av Locoid liniment, oppløsning dryppes inn i øregangen 2 ganger daglig i maks. 1 uke.
Locoid Crelo liniment, emulsjon
Benyttes hvor eksudat foreligger, eller hvor kosmetiske hensyn gjør det ønskelig. Er også velegnet til behandling av hårbevokste områder.
Locoid Lipid krem (fet krem)
Er velegnet til behandling av subakutte og kroniske hudlidelser.
Administrering Til bruk på huden. Locoid liniment, oppløsning: Kan i tillegg brukes ved ekstern otitt, se ovenfor.

Kontraindikasjoner

Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks. herpes simplex). Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner. Perioral dermatitt. Kjent allergi mot innholdsstoffene. Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Forsiktighet ved bruk på genital- og rektalslimhinne, i øyet og dets omgivelser (glaukomutvikling), i ansiktet og intertriginøse områder (avpasses etter doseringsform og bruk). Særlig forsiktighet bør utvises ved behandling av barn. Synsforstyrrelser: Kan forekomme ved bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Ved symptomer som tåkesyn​/​andre synsforstyrrelser skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege for evaluering av mulige årsaker, som grå stær, grønn stær eller sjeldne sykdommer som sentral serøs korioretinopati (CSCR). Binyrebarksuppresjon: Langvarig kontinuerlig behandling bør om mulig unngås, da binyrebarksuppresjon kan forekomme selv uten okklusjon. Topisk steroidabstinensreaksjon: Langvarig bruk av topikale steroider kan gi nye oppblussinger etter avsluttet behandling (topisk steroidabstinensreaksjon), inkl. en alvorlig form med dermatitt med intens rødhet, stikkende følelse og svie som kan spre seg utover det opprinnelige behandlingsområdet. Det er mer sannsynlig at det oppstår når ømfintlige hudområder, f.eks. ansikt og hudfolder, behandles. Ved oppblussing av tilstanden i løpet av dager til uker etter vellykket behandling bør en seponeringsreaksjon mistenkes. Ny påføring bør gjøres med forsiktighet og etter råd fra spesialist, eller andre behandlingsalternativer vurderes.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetKortikosteroider er teratogene i dyreforsøk. Relevansen av dette for mennesker er usikker, da det hittil ikke er påvist økt forekomst av misdannelser etter bruk av kortikosteroider i svangerskapet. Etter systemisk langtidsbehandling av gravide med kortikosteroider er det blitt påvist redusert fødsels- og placentavekt. Det foreligger også en risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Preparatet bør derfor ikke brukes av gravide på større hudområder over lengre tid. Lavpotente kortikosteroider bør foretrekkes.
AmmingVed topikal applikasjon av begrensede hudområder er det lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Brystene må ikke påsmøres rett før amming.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeInflammasjonshemmende og kløestillende egenskaper. Takyfylaksiutvikling kan redusere virkningen.
AbsorpsjonKan absorberes.

Oppbevaring og holdbarhet

Skal oppbevares ved høyst 25°C. Locoid krem, Locoid salve og Locoid Lipid krem: Holdbarhet etter anbrudd: 6 måneder. Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses (gjelder kun Locoid krem og Locoid Lipid krem). Locoid liniment, oppløsning og Locoid Crelo liniment, emulsjon: Holdbarhet etter anbrudd: 8 uker.

 

Pakninger, priser og refusjon

Locoid, KREM:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,1% 50 g
443227

Blå resept

 93,50 C
100 g
438591

Blå resept

 150,70 C

Locoid, LINIMENT, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,1% 100 ml
426573

Blå resept

 155,70 C

Locoid, SALVE:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,1% 100 g
114761

Blå resept

 145,20 C

Locoid Crelo, LINIMENT, emulsjon:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,1% 100 g
080456

Blå resept

 122,80 C

Locoid Lipid, KREM:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,1% 100 g
563799

Blå resept

 136,70 C

Individuell stønad

Hydrokortisonbutyrat
Legemidler: Locoid Crelo liniment, emulsjon, Locoid krem, Locoid liniment, oppløsning, Locoid Lipid krem, Locoid salve
Indikasjon: Moderat til alvorlig iktyose.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Locoid Crelo LINIMENT, emulsjon 0,1%

Gå til godkjent preparatomtale

Locoid KREM 0,1%

Gå til godkjent preparatomtale

Locoid LINIMENT, oppløsning 0,1%

Gå til godkjent preparatomtale

Locoid Lipid KREM 0,1%

Gå til godkjent preparatomtale

Locoid SALVE 0,1%

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

21.03.2026


Sist endret: 06.07.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)