Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Rotigotine Medical Valley

Medical Valley


Antiparkinsonmiddel. Middel mot restless legs-syndrom.

N04B C09 (Rotigotin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

DEPOTPLASTER 2 mg/24 timer, 4 mg/24 timer, 6 mg/24 timer og 8 mg/24 timer: Hvert depotplaster inneh.: Rotigotin 3,68 mg (9,2 cm2), resp. 7,36 mg (18,4 cm2), 11,04 mg (27,6 cm2) og 14,72 mg (36,8 cm2) som frigjør hhv. 2 mg, resp. 4 mg, 6 mg og 8 mg pr. 24 timer. Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Rotigotine Medical Valley, DEPOTPLASTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
2 mg/24 timer 28 stk.
111548

Blå resept

 749,20 C
4 mg/24 timer 28 stk.
196837

Blå resept

 902,60 C
6 mg/24 timer 28 stk.
108343

Blå resept

 1 132,00 C
8 mg/24 timer 28 stk.
420324

Blå resept

 1 390,00 C

SPC (preparatomtale)

Rotigotine Medical Valley DEPOTPLASTER 2 mg/24 timer

Gå til godkjent preparatomtale

Rotigotine Medical Valley DEPOTPLASTER 4 mg/24 timer

Gå til godkjent preparatomtale

Rotigotine Medical Valley DEPOTPLASTER 6 mg/24 timer

Gå til godkjent preparatomtale

Rotigotine Medical Valley DEPOTPLASTER 8 mg/24 timer

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Neupro «UCB»


Sist endret: 03.10.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)