Shaktatin

Antiepileptikum.

MIKSTUR, oppløsning 50 mg/ml: 1 ml inneh.: Gabapentin 50 mg, metylparahydroksybenzoat (E 218), etylparahydroksybenzoat (E 214), propylenglykol, karmellosenatrium, acesulfamkalium, sakkarinnatrium, renset vann.

Indikasjoner

Epilepsi:

Voksne, ungdom og barn ≥6 år: Tilleggsbehandling ved partiell epilepsi med og uten sekundær generalisering.
Voksne og ungdom ≥12 år: Monoterapi ved behandling av partiell epilepsi med og uten sekundær generalisering.

Perifer nevropatisk smerte:

Voksne: Behandling av perifer nevropatisk smerte som f.eks. smertefull diabetisk nevropati og postherpetisk nevralgi.

Dosering

Se SPC.

Tilberedning/Håndtering Se pakningsvedlegget for bruksanvisning. Én 10 ml oral sprøyte med 0,5 ml gradering medfølger i pakningen.

Administrering Kan tas med eller uten mat. Ved behov kan miksturen gis via intragastriske ernæringssonder (nasogastrisk (NG) eller perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) sonde); sørg for at den enterale ernæringssonden ikke er tett før administrering. Skyll sonden med 15 ml vann. Gi den forskrevne miksturdosen i sonden vha. et egnet måleredskap. Skyll straks sonden igjen med 15 ml vann. Merk at studier ikke er utført ved bruk av en luftspylingsprosedyre; for å sikre at riktig dose gis, anbefales det kun bruk av vannspyling. Preparatet skal kun administreres med NG- eller PEG-sonder av silikon, PVC eller polyuretan (se SPC for tabell over ytre og indre diameter og maks. lengde).

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses. Skal kastes 30 dager etter første åpning.

Pakninger, priser og refusjon

Shaktatin, MIKSTUR, oppløsning:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
50 mg/ml	150 ml (glassflaske) 404132	-	2 593,90	C

Individuell stønad

Gabapentin
Legemidler: Neurisol mikstur, Shaktatin mikstur
Indikasjon: Kroniske sterke nevropatiske smerter - hos voksne. Kroniske sterke nevropatiske smerter - hos ungdom fra og med 13 år til og med 17 år. Kroniske sterke nevropatiske smerter - hos barn til og med 12 år. Palliativ behandling i livets sluttfase - voksne. Palliativ behandling i livets sluttfase - ungdom fra og med 13 år til og med 17 år. Palliativ behandling i livets sluttfase - barn til og med 12 år.

For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører

SPC (preparatomtale)

Shaktatin MIKSTUR, oppløsning 50 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

28.11.2025

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Neurisol «Oresund Pharma»

Sist endret: 05.01.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)