Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 7,5 mg: Hver tablett inneh.: Zopiklon 7,5 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

For korttidsbehandling av søvnløshet hos voksne. Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende stoffer er kun indisert når lidelsen er alvorlig, invalidiserende eller utsetter personen for ekstremt ubehag.

Dosering

Administrering Svelges med væske (f.eks. 1/2 glass vann). Skal tas som en enkeltdose ved senge-​/​leggetid om natten. Skal tas i oppreist stilling da absorpsjonen kan bli forsinket i liggende stilling. Dosen skal ikke tas på nytt samme natt. Kan tas med eller uten mat, men samtidig grapefrukt​/​grapefruktjuice skal unngås da dette kan øke effekten av preparatet. Kan deles i 2 like deler (delestrek).

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser kreves.

 

Pakninger, priser og refusjon

Sonlax, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
7,5 mg 30 stk. (blister)
481574

Blå resept

135,80 (trinnpris 95,10) B

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sonlax TABLETTER, filmdrasjerte 7,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12.08.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Imovane «sanofi-aventis»


Sist endret: 15.10.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)